МОМАТ РИНО АДВАНС спрей назальный дозированный 140мкг+50мкг/доза 150доз

Консультация лора / Варвара 5557 просмотров 5 марта 2020

Сегодня были на приеме у Лора, ребенка беспокои нос, насморка, аллергией нет, но ощущение заложенности носа. Воач прописал ребенку 1,9 мес Момат Рино на длительный срок, сказал это аденоиды. Лекарство купили, в инструкции написано применять с 18 лет. Можно ли данный препарат давать ребенку в таком возрасте?

На сервисе СпросиВрача доступна бесплатная консультация лора онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Ответы врачей Пожаловаться Дарья Шапошникова, 5 марта 2020 Рентгенолог, Терапевт Здравствуйте! Данный препарат можно применять с 2х лет. Какую дозировку вам назначили? Пожаловаться Варвара, 5 марта 2020 Клиент Дарья, 1 раз в день пшыкать на протяжении 8-13 недель Пожаловаться Дарья Шапошникова, 5 марта 2020 Рентгенолог, Терапевт + 1 Пожаловаться Яна Дудкина, 5 марта 2020 Терапевт, Гастроэнтеролог Здравствуйте!Препарат принимать можно.Не переживайте.Информация о том, что препарат принимают с 18 лет -связана с тем, что нет данных о применении препарата в вашей возрастной группе. Пожаловаться Марина Евсикова, 5 марта 2020 Детский ЛОР, ЛОР Здравствуйте. Детям возможно назначение препарата Момат рино с 2 лет при склонности к аллергии и иногда при выраженном увеличении аденоидов. Назначают по 1 дозе в каждый носовой проход, сроком до месяца. Важный момент. У препарата Момат рино есть форма Адванс, в которую добавлено местное антигистаминное вещество, как раз у него стоит ограничение с 18 лет. Пожаловаться Варвара, 5 марта 2020 Клиент Марина, спасибо за уточнение Похожие вопросы по теме Пятно на спине 1 ответ 11 ноября 2019 Ольга Вопрос закрыт Помогите расшифровать заключение МРТ 12 ответов 31 января Михаил Вопрос закрыт Положительные тесты 21 ответ 22 августа Анастасия Вопрос закрыт Перелом ключицы у ребенка 8 ответов 20 декабря 300.00 р. Максим Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ – получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально – задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Препараты для лечения заболеваний носа Momate Rhino от 59 Р

МОМАТ РИНО: инструкция по применению и отзывыИнструкция обновлена 23.12.2021

Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Действующее вещество – мометазона фуроат (mometasone) Состав и форма выпуска препарата

◊ Спрей назальный дозированный в виде от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густой суспензии от белого до почти белого цвета.

1 доза
мометазона фуроата моногидрат	51.72 мкг,
что соответствует содержанию мометазона фуроата	50 мкг

Вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) – 2 мг, глицерол – 2.1 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.2 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.28 мг, полисорбат 80 – 0.01 мг, бензалкония хлорид – 0.02 мг, вода д/и – до 100 мг.

Фармакологическое действие

ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh₂-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.

При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток

Фармакокинетика

После интраназальном применении системная биодоступность мометазона низкая, в частности, из-за малого всасывания и значительного пресистемного метаболизма при проглатывании мометазона. При применении в рекомендованных дозах концентрация мометазона в плазме находится около или ниже порога определения (50 пг/мл). Вследствие этого невозможно определить ни T_1/2, ни V_d мометазона после ингаляции. Выводится с мочой и желчью.

Показания

Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мометазону; недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский и подростковый возраст до 18 лет при полипозе носа; детский возраст до 12 лет при остром синусите или обострении хронического синусита; детский возраст до 2 лет при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах.

Дозировка

Применяют интраназально. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. Суммарная суточная доза – от 100 до 800 мкг.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: при интраназальном применении возможны носовые кровотечения, фарингит, ощущение жжения в носу, чиханье; раздражение слизистой оболочки полости носа; очень редко при интраназальном применении – случаи перфорации носовой перегородки.

Прочие: возможна головная боль.

Особые указания

С осторожностью следует применять мометазон при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

При длительном интраназальном применении мометазона необходим периодический осмотр слизистой оболочки носа ЛОР-врачом. При развитии локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение рекомендуется прекратить и начать проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки является показанием к отмене препарата.

При переходе с ГКС для системного применения на интраназальное применение мометазона требуется особая осторожность из-за возможного риска развития надпочечниковой недостаточности. После отмены системных ГКС для восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы требуется несколько месяцев.

Во время стрессовых ситуаций, включая травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания или тяжелый приступ бронхиальной астмы, пациентам, ранее получавшим ГКС для системного применения, требуется дополнительное назначение короткого курса системных ГКС, которые затем, по мере стихания симптомов, постепенно отменяют.

При переходе с системных ГКС интраназальное применение мометазона возможно проявление сопутствующих аллергических заболеваний, симптомы которых ранее подавлялись применением системных кортикостероидов. В этот период у некоторых пациентов возможно появление признаков отмены системных ГКС, включая боль в мышцах и/или суставов, депрессию, чувство усталости, несмотря на то, что показатели функции легких при этом стабильны или даже улучшаются. Если возникают признаки недостаточности надпочечников, следует временно увеличить дозу ГКС для системного применения, и в дальнейшем их отмену проводить более плавно.

Пациентам, получающим ГКС или другие иммунодепрессанты, следует посоветовать избегать контактов с больными некоторыми инфекциями (ветряная оспа, корь) и обязательно проконсультироваться с врачом в случае, если такой контакт произошел (особенно важно при применении у подростков старше 12 лет).

Для поддержания низкого потенциала подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не следует превышать рекомендованные дозы, и у каждого пациента дозу мометазона следует титровать, добиваясь минимальной эффективной.

При применении мометазона следует учитывать, что влияние на продукцию кортизола может варьировать у разных пациентов.

Возникновение кандидоза может потребовать проведения соответствующей противогрибковой терапии или прекращения применения мометазона.

Использование в педиатрии

Рекомендуется регулярно контролировать рост подростков, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания.

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей при интраназальном применении мометазона в дозе 100 мкг/сут в течение года, задержки роста не отмечалось.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения мометазона при беременности не проводилось. Неизвестно, выделяется ли мометазон с грудным молоком.

Интраназальное применение мометазона при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Новорожденных, матери которых получали ГКС при беременности, следует наблюдать для выявления возможных симптомов недостаточности функции коры надпочечников.

МОМАТ РИНО – описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль» Описание препарата МОМАТ РИНО основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией – производителем. Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Мы будем рады вашей критике, вопросам и пожеланиям

Заполните форму обратной связи

Нажимая кнопку «Отправить», вы принимаете условия политики конфиденциальности и пользовательского соглашения. +7 (8722) 56-66-10 круглосуточно, без выходных

• Адреса аптек
• Доставка и оплата

• Адреса аптек
• Доставка и оплата

+7 (8722) 56-66-10 круглосуточно, без выходных

Артикул – 1003057

Артикул – 1003057

Показать характеристики товара Отпускается по рецепту Форма выпуска Спрей назальный дозированный Дозировка 140МКГ+50МКГ/ДОЗА Упаковка 150ДОЗ Страна производитель Индия Бренд МОМАТ РИНО Действующее вещество Азеластин + Мометазон Производитель Glenmark Pharmaceuticals Ltd Способы получения заказа Доставка по Махачкале – бесплатно при заказе на сумму от 3000₽ Самовывоз – бесплатно. Примечание: срок поставки со склада можно уточнить у оператора

Адреса аптек	Цена	Количество
Аптека на Энгельса	713 ₽	6 шт.

Инструкция

• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |
• |

Форма выпуска:

спрей назальный дозированный; флакон (флакончик) с дозатором, пачка картонная 1; код EAN: 8904091127177; № ЛП-003328, 2015-11-23 до 2020-11-23 от Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Индия)

АТХ: Взаимодействие:

Азеластин. 11ри инграназальном применении азеластипа не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лора-тадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Действующее вещество: Нозологическая классификация (МКБ-10):

J30 Вазомоторный и аллергический ринит J30.2 Другие сезонные аллергические риниты

Передозировка:

В настоящий момент о случаях передозировки препарата при инграназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания. тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический характер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препара та в рекомендованной дозе.

Производитель: Противопоказания: Применение при беременности и кормлении грудью: Побочные действия:

Часто: головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного применения. а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения. Очень редко’, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто: носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязвление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Очень редко: сыпь, кожный зуд, крапивница. Общие расстройство и нарушения в месте введения: Очень редко: утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболеванием). При длительном использовании глюкокортикостероидов (ГКС) в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе глаукомы и катаракты.

Особые указания:

Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Мо-мат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лечения. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких изменений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно прекращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокортикостероидов процедурами. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта. Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.

Способ применения и дозы:

Иитраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид – 140 мкг/момстазона фуроат – 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения – 2 недели.

Состав:

Спрей назальный дозированный	1 доза
активные вещества:
азеластина гидрохлорид	140 мкг
мометазона фуроат	50 мкг
вспомогательные вещества: Авицел RC-591 (МКЦ, кармеллоза натрия) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода для инъекций — до 70 мг

Фармакологическое действие:

Противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор+ГКС для местного применения)

Форма выпуска:

Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза.

Фармакодинамика:

Азеластина гидрохлорид, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным H₁-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (в т.ч. гистамин, серотонин, ЛТ, фактор, активирующий тромбоциты), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.

Фармакокинетика:

Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40%. C_max в плазме крови после интраназального применения достигается через 2–3 ч. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя C_ss азеластина гидрохлорида в плазме через 2 ч после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80–90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. T_1/2 азеластина — около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина — около 45 ч.

Показания препарата:

Ринит

Вернуться к началу инструкцииАллергия

МОМАТ РИНО АДВАНС 140МГ.+50МГ./ДОЗ 150 ДОЗ СПРЕЙ

Артикул:В 310168

Действующее вещество:В  азеластин,В  мометазон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель:В Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика

Получить консультацию по данному препарату Под заказ: 708 руб Синонимы:

АЛЛЕРГОДИЛ 10МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ В (Аста Медика АГ,В Германия Федеративная Республика)

АЛЛЕРГОДИЛ 0,05% 6МЛ. ГЛ.КАПЛИ В (Аста Медика АГ,В Германия Федеративная Республика)

ЭЛОКОМ-С 15Г. МАЗЬ В (Шеринг-Плау Фарма Лда,В Португалия)

УНИДЕРМ 0,1% 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ В (Акрихин ХФК ОАО,В Россия)

МОМАТ 0,1% 15Г. КРЕМ /ГЛЕНМАРК/ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

ЭЛОКОМ 15Г. КРЕМ /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ 15Г. МАЗЬ /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ. 120ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ 30МЛ. ЛОСЬОН /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 400МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ИНГАЛ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

ЗЕНХЕЙЛ 200МКГ.+5МКГ./ДОЗА 120ДОЗ АЭРОЗОЛЬ Д/ИНГ. /МСД/ В (ОРГАНОН Лимитед,В Индия Республика)

ЗЕНХЕЙЛ 100МКГ.+5МКГ./ДОЗА 120ДОЗ АЭРОЗОЛЬ Д/ИНГ. /МСД/ В (ОРГАНОН Лимитед,В Индия Республика)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 200МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ИНГАЛ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ. 60ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

МОМАТ С 15Г. МАЗЬ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

УНИДЕРМ 0,1% 15Г. КРЕМ /АКРИХИН/ В (Акрихин ХФК ОАО,В Россия)

АВЕКОРТ 0,1% 15Г. МАЗЬ Д/НАРУЖН. ПРИМЕН. /ПАТЕНТ-ФАРМ/ В (ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА,В Россия)

АЛЛЕРГОДИЛ С 30МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ В (Аста Медика АГ,В Германия Федеративная Республика)

СИЛКАРЕН 0,1% 15Г. КРЕМ /ВЕРТЕКС/ В (ВЕРТЕКС / АЛТАЙВИТАМИНЫ,В Россия)

ДЕЗРИНИТ 50МКГ./18Г. 140 ДОЗ СПРЕЙ НАЗ. В (ТЕВА ЧЕШСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ,В Чехия)

МОМАТ 0,1% 15Г. МАЗЬ /ГЛЕНМАРК/ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

МОМЕТАЗОН-АКРИХИН 0,1% 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ В (Акрихин ХФК ОАО,В Россия)

МОМАТ РИНО 50МГ./ДОЗ 60 ДОЗ СПРЕЙ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

МОМАТ РИНО 50МКГ./ДОЗ 120 ДОЗ СПРЕЙ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

НОЗЕФРИН 50МКГ./ДОЗА 120 ДОЗ 18Г. СПРЕЙ В (ВЕРТЕКС,В Россия)

ГИСТАН-Н КРЕМ 0,1% 15Г. /ОКСФОРД/ В (ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ ЛТД,В Индия Республика)

ТЕТРАДЕРМ 15Г. КРЕМ Д/НАРУЖ. ПРИМ. В (ВЕРТЕКС,В Россия)

СКИНЛАЙТ 100МКГ.+ 60МЕ/Г. КРЕМ 15Г. В (НИЖФАРМ,В Россия)

Состав и форма выпуска.	Форма выпуска: Спрей белая или почти белая суспензия. Упаковка: В упаковке 150 доз. Состав: 1 доза спрея содержит: Действующие вещества: азеластина гидрохлорид – 140 мкг, мометазона фуроат – 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) – 0,910 мг, кармеллоза натрия -0,021 мг, декстроза – 3,500 мг, полисорбат-80 – 0,0175 мг, бензалкония хлорид – 0,014 мг, динатрия эдетат- 0,035 мг, неотам – 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,0105 мг, натрия цитрат – 0,021 мг, вода очищенная – до 70 мг.
Фармакологическое действие.	Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н i-гистаминоблокатором, оказывает анти-гистамииное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лей-котриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно. угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Показания препарата.	Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет.
Противопоказания.	Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления). Детский возраст до 18 лет – в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Применение при беременности.	Соответствующим образом спланированных и хороню контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось. Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия.
Взаимодействие.	Азеластин. 11ри инграназальном применении азеластипа не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лора-тадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Способ применения.	Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид – 140 мкг/момстазона фуроат – 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения – 2 недели.
Описание.	Особые указания: Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Мо-мат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лечения. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких изменений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно прекращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокортикостероидов процедурами. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта. Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности: В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.
Внимание:

Штрихкоды:

8904091127177

Обратите внимание: Рецептурные препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.